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崗位使命：統(tǒng)籌小關(guān)節(jié)、反肩產(chǎn)品線端到端產(chǎn)品開發(fā)及管理，保障產(chǎn)品和項目高效交付，以及全球合規(guī)要求的落地，以專業(yè)項目管理支撐公司產(chǎn)品戰(zhàn)略與全球化增長。 崗位職責： 1. 產(chǎn)品全周期管理 負責小關(guān)節(jié)、反肩產(chǎn)品線從立項、概念、開發(fā)、驗證到上市的全流程項目規(guī)劃、進度管控、風險與變更管理，確保項目按時、按質(zhì)、按預算落地，復盤沉淀流程資產(chǎn)，同時確保項目全流程合規(guī)可追溯 2. 產(chǎn)品注冊推進 深度參與一、二、三類醫(yī)療器械注冊全流程，協(xié)同團隊完成注冊策略、型檢與注冊發(fā)補，滿足 NMPA、FDA、MDR 等全球法規(guī)要求，保障順利拿證。 3. 跨部門與全球協(xié)同 聯(lián)動研發(fā)、臨床、質(zhì)量、供應鏈等部門高效協(xié)作；英文獨立對接海外機構(gòu)、全球團隊及第三方合作方，保障跨境項目與注冊溝通順暢。 4. 市場洞察與戰(zhàn)略落地 收集小關(guān)節(jié)、反肩領(lǐng)域臨床、競品、法規(guī)等信息，支撐產(chǎn)品長期規(guī)劃及決策。支持公司戰(zhàn)略的落地。 任職資格： 1. 知識與專業(yè)背景 生物醫(yī)學工程、機械工程、臨床醫(yī)學、材料等相關(guān)專業(yè)本科及以上；精通醫(yī)療器械設(shè)計控制開發(fā)流程，熟悉 NMPA/FDA/MDR 法規(guī)要求。 2. 關(guān)鍵能力：項目全流程操盤、注冊推進、跨部門推動、風險管控、問題解決與結(jié)果導向能力；英文流利，可獨立完成國際業(yè)務(wù)溝通和支持。 3. 經(jīng)驗要求： - 5 年及以上醫(yī)療器械行業(yè)項目管理經(jīng)驗，有運動醫(yī)學、骨科、植入類高值耗材經(jīng)驗優(yōu)先。 - 必備條件：具備三類醫(yī)療器械注冊證成功取證經(jīng)驗（全程參與或主導）。 - 主導過運醫(yī)小關(guān)節(jié)、關(guān)節(jié)假體、創(chuàng)傷等相關(guān)產(chǎn)品線項目開發(fā)者優(yōu)先。 - 有全球注冊（NMPA FDA/MDR）、跨境項目協(xié)同經(jīng)驗者優(yōu)先。 4. 個人特質(zhì)：結(jié)果導向、責任心強、抗壓能力強、嚴謹細致；認同公司文化。