應屆畢業(yè)生
本科
2026-03-21 10:49:56
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
一、崗位職責：
1、 指導制藥企業(yè)符合cGMP（美國、歐盟、ICH、WHO、PIC/S、TGA等）的要求，包括項目策劃、質量體系建立、培訓、指導實施、運行監(jiān)督和接受各方審計和檢查；
2、制藥企業(yè)現(xiàn)場GMP符合性審計；
3、負責組織GMP培訓。
二、任職要求：
1、 藥學/化學/化工及相關專業(yè)，本科及以上學歷；
2、深刻理解GMP，具備藥企QA工作經(jīng)驗1年以上優(yōu)先考慮；
3、英語四級優(yōu)先考慮；
4、有良好的溝通協(xié)調和項目控制能力；
5、優(yōu)秀的團隊精神；
6、不定期的出差。
7、有藥企GMP經(jīng)驗或FDA/EU GMP認證經(jīng)驗等優(yōu)先。
注：聯(lián)系我時，請說是在河北人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：石家莊裕華區(qū)石家莊-裕華區(qū)長江道壹號D座1802室
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詳細位置，可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
HR
石家莊凱瑞德醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司
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制藥·生物工程
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51-99人
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公司性質未知
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湘江道319號孵化器9號樓
