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主要工作方向：主持驗(yàn)證工作；對(duì)生產(chǎn)過程進(jìn)行監(jiān)督；參與調(diào)查不合格品、偏差處理工作。負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件保存、發(fā)放工作；負(fù)責(zé)崗位工作相關(guān)文件的起草、修訂。 1、驗(yàn)證工作：負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案的起草，標(biāo)準(zhǔn)的制定，全面主持驗(yàn)證工作，負(fù)責(zé)驗(yàn)證結(jié)果的審核工作。 2、對(duì)生產(chǎn)過程進(jìn)行監(jiān)督，對(duì)不合規(guī)操作及時(shí)制止并提改進(jìn)建議。 3、參與偏差情況調(diào)查工作，形成調(diào)查報(bào)告。 4、負(fù)責(zé)新法規(guī)、行標(biāo)的收集，普法、培訓(xùn)。 5、負(fù)責(zé)整個(gè)公司質(zhì)量體系文件管理相關(guān)工作。 6、制定內(nèi)審計(jì)劃參入內(nèi)審工作。 7、負(fù)責(zé)產(chǎn)品上市后監(jiān)督，制定監(jiān)督計(jì)劃、方法，風(fēng)險(xiǎn)分析方案，對(duì)上市后產(chǎn)品進(jìn)行信息收據(jù)。 8、主導(dǎo)不合格品上市后召回，上報(bào)等工作。 9、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量體系管理。 10、協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理建立、規(guī)范、運(yùn)行及完善質(zhì)量管理體系，確保符合國(guó)內(nèi)外體系標(biāo)準(zhǔn)和公司內(nèi)部管理規(guī)定。 崗位要求： 1. 大學(xué)專科以上學(xué)歷，ivd生產(chǎn)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)不少于2年，有醫(yī)療器械產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量體2. 系管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 3. 有ISO13485內(nèi)審員證書。 4. 為人誠(chéng)實(shí)，有較強(qiáng)學(xué)習(xí)能力。