職位描述
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1、負責質量管理文件的起草,參與與GMP有關的文件的審核
2、負責驗證方案、報告的起草與實施
3、負責偏差、變更、CAPA、不良反應等的處理
職位要求:
1、大學本科學歷,藥學相關專業(yè)
2、3年以上正規(guī)公司工作經(jīng)驗
3、工作認真負責,有團隊合作精神
工作地點
地址:北京大興區(qū)黃村鎮(zhèn)北京市大興工業(yè)開發(fā)區(qū)金科巷10號
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職位發(fā)布者
王喬HR
北京安迪科電子有限責任公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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國內(nèi)上市公司
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北京市大興工業(yè)開發(fā)區(qū)金科巷10號
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經(jīng)驗不限
學歷不限
2026-03-27 13:40:51
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注:聯(lián)系我時,請說是在河北人才網(wǎng)上看到的。
